未来带往更多可能性的一项科学严重突破！ HIV病毒透过侵略基因模组，以DNA致入健康免疫细胞的方法使人受感染。 科学家现已能够由人类免疫细胞的DNA中去除HIV病毒，透过这个方法，也能避免免疫细胞再次受到感染。 运用备受瞩目的 CRISPR/Cas9 基因染色体修改技能，美国天普大学研讨人员在人体实验中，已能由受感染的T细胞基因模组中将 HIV-1 型病毒的 DNA 去除。 康复的细胞之后再次碰到 HIV 病毒时，研讨人员发现他们已发生维护抗体免于二度感染。 关于基因型疾病的检测与医治，CRISPR/Cas9 基因染色体修改技能被誉为革命性的方法。 这项技能运用“像剪刀一样”的蛋白质，让科学家得以对准基因模组中特定的基因或分段部分，以及模组中可剪下贴上的片段来改动其功用。 英国学者最近已证明，在人体胚胎上运用这项技能能改进人工授精的成功率，一起还能下降流产机率。 今年年初科学家也运用 CRISPR/Cas9 基因染色体修改技能，初次成功治好了哺乳类动物的杜氏肌营养不良症，该病症是稀有的基因型疾病。 “这些研讨发现有许多层面的重要性。”天普大学研讨员领导人Kamel Khalili 这么说：“它们显现我们从免疫体系CD4 T 细胞的DNA 中除掉HIV 病毒是有成效的。我们让病毒的基因模组骤变，永久阻断了病毒再行仿制。” Khalili 弥补阐明：“我们发现基因修改体系能够防止细胞再次受到感染，一起这项技能对细胞是具安全且无毒的作用。” 这是科学家初次发现怎么防止更深化的感染重庆同志网花样年华，相较于现阶段操控 HIV 的抗反转录病毒药物香港同志网。这项技能也成为研制更有用之医疗方法的一大要害。 “抗反转录病毒药物关于 HIV 病毒的操控十分杰出，但服药的患者一旦停药便会面对病毒更很多且敏捷的仿制。”Khalili 解说。 此技能更多、更进一步在人体上的使用还需要花一些时刻，尽管如此，这无疑是科学界含义严重的里程碑。 译者Rodin Wu |
